Il s'agit d'un test permettant de détecter les anomalies chromosomiques chez le fœtus arrivé en Espagne il y a quelques années comme alternative non invasive à l'amniocentèse. Il n'est pas effectué en bloc ou est financé par le système de santé publique. Si vous voulez le faire, vous devez vous rendre dans un centre privé et cela coûte environ 700 euros.
C'est un analyse d'ADN fœtal capable de détecter avec une fiabilité de 99% les anomalies chromosomiques les plus fréquentes chez le fœtus. Mais aussi, selon la conférence annuelle de la Société européenne de génétique humaine, également détecte tôt trois types de cancer chez la mère, c'est avant qu'ils présentent des symptômes. Ce sont le carcinome ovarien, le lymphome folliculaire et le lymphome de Hodgkin.
Il est très probable que cette analyse remplacera éventuellement l’amniocentèse, puisque les mêmes résultats peuvent être obtenus chez le fœtus et, selon ces neuf constatations, constitue également une information très utile concernant la mère et ne présente aucun risque pour les deux comme pour l’amniocentèse. .
Le test consiste à extraire un échantillon de sang de la mère à partir duquel l'ADN fœtal est isolé. Cet ADN flottant du fœtus présent dans le sang de la mère peut être utilisé pour scanner des problèmes génétiques et détecter des maladies héréditaires spécifiques, telles que le syndrome de Down, mais également de nombreuses autres maladies en dehors des syndromes de trisomie traditionnels.
L’étude a testé l’analyse de plus de 6 000 femmes enceintes afin d’examiner d’autres chromosomes que la normale et a identifié sans attendre «trois altérations génomiques différentes chez trois femmes, similaires à celles trouvées dans le cancer».
Ces patients ont été référés pour effectuer plus de tests médicaux pour le cancer et enfin ils ont été diagnostiqués très tôt avec la présence de trois tumeurs: cancer de l'ovaire, lymphome folliculaire et lymphome de Hodgkin.
Les chercheurs ne veulent pas se dépêcher et s'assurer que l'étude "n'offre pas de données réelles et fiables", qu'il s'agisse d'une découverte fortuite, et que ce n'est pas vraiment ce qu'ils cherchaient. Mais peut-être ont-ils trouvé un trésor.
L’analyse de l’ADN dans le sang permet d’identifier des mutations dans l’ADN de toute personne. Une nouvelle fenêtre pourrait ainsi être ouverte pour le dépistage précoce du cancer chez la femme.
