Si vous achetez KicoNico Red dans Imaginarium, vous soutenez la cause des enfants atteints de Microtia

Nous connaissons déjà KicoNico, ou du moins quiconque est déjà entré dans Imaginarium le connaît. Maintenant, il va être le protagoniste des illusions devenir un projet de solidarité intégrant «KicoNico Red», qui soutiendra les enfants atteints de Microtia.

Microtia est une malformation congénitale du pavillon auriculaire et de l'oreille moyenne (détectée à la naissance chez un bébé sur 6000). Elle est considérée comme une maladie rare associée à d'autres malformations, telles que le syndrome de Goldenhar ou Treacher Collins. Il est également associé à une perte auditive plus ou moins importante

Imaginarium s’engage à œuvrer pour le bonheur des enfants, de tous les enfants ... Ainsi, ils ont suscité un soutien pour la sensibilisation et la sensibilisation à cette maladie. KicoNico n'est pas parfait (qui est-ce?), Car il a une oreille plus grosse que l'autre, une tache sur le bras et sa tête est grosse, comme des enfants atteints de Microtia.

Cela en soi est très doux et tendre, et sa délicatesse fait partie des caractéristiques qui le rendent attrayant. Mais ce n’est pas que nous aimions ça, c’est que chaque fois que nous achetons cet animal en peluche, Imaginarium fait un don de cinq euros à la Asociación Microtia España et à la FEDER.

KicoNico est très heureux parce qu'il sait que l'intérieur est beau et Son côté sourire (comme les enfants souffrant de Goldenhar) nous captive. Pourquoi ne pas l'acheter en cadeau, soutenant ainsi une bonne cause?

Avec les fonds collectés, l’association Microtia Espagne promouvra projets et rencontres de familles avec Microtia pour améliorer votre information, votre attention et vos conseils. Étant une malformation peu connue, les familles ont besoin d'un soutien médical et psychologique, à la naissance et aux autres stades de croissance.

C'est pourquoi il est très important pour FEDER et ses associations de pouvoir compter sur le soutien et la collaboration d'Imaginarium pour continuer à améliorer la vie des personnes atteintes de maladies rares.

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