"Il ne sera jamais seul dans la bataille" est le message que Rosco a partagé avec cette photo sur Instagram. Un faux tube d’alimentation a été placé dans votre abdomen pour soutenir votre enfant de trois ans né avec une malformation cardiaque congénitale qui vous empêche de bien manger par la bouche.
Chace est né avec la tétralogie de Fallot, une maladie rare qui résulte d'une combinaison de quatre malformations cardiaques différentes à la naissance. Son père souhaite partager cette image pour montrer à son fils qu'il n'est pas seul et sensibiliser les gens à la cardiopathie congénitale, qui est l'anomalie congénitale ayant la plus forte incidence.
POUVEZ VOUS REPOSER, CONTACTER UN AMI, UN E-MAIL, PARTAGER CETTE HISTOIRE SUR TOUTES LES PLATEFORMES SOCIALES afin que nous puissions aider à combattre et à sensibiliser à la coronaropathie ... Mon M. comme son papa mais tout ce que vous voyez sont ses petites côtes. Je viens de couper et coller un de ses tubes en G sur moi pour lui montrer son soutien et le sensibiliser. Mon fils est né avec une malformation cardiaque congénitale (#chd) appelée tétralogie de Fallot (#tof) et il utilise un tube d'alimentation (#gtube) pour l'aider à perdre du poids car il ne mange pas autant Bébé Mais tant que je respire, je soutiendrai toujours mon fils et il ne se battra jamais seul. 05 || ²2 || Il y a une certaine quantité
Un billet partagé par M. Chace (@thelifeofchaceelijah) le 22 mai 2017 à 23h45, heure avancée du Pacifique.
Sa cardiopathie congénitale est la plus fréquente chez les enfants, elle représente entre cinq et dix pour cent de la cardiopathie totale chez les enfants. C’est la somme de quatre malformations qui donnent lieu au mélange de sang artériel avec du sang veineux avec des effets cyanotiseurs (ce qui donnait autrefois le nom de "Bad Blue"). Tout en respirant, je soutiendrai toujours mon fils et il ne sera jamais seul dans son combat. "
Avec seulement trois ans, Chace a subi deux opérations à cœur ouvert; le premier avec seulement deux semaines d'âge. Depuis lors, il doit porter un tube d'alimentation pour lutter contre son faible poids, car il peut à peine manger de la nourriture par voie orale.
Quels parents ne feraient pas pour nos enfants, non? Un beau geste de soutien envers son petit, il n'oubliera jamais.
