«Défier les chances: Le voyage de Roman» est la page Facebook qui a touché les cœurs du monde entier.
Il a été créé par Whitney et Adam Dinkel pour montrer les exploits de leur jeune fils Roman, qui a le spina bifida. Le 1er août, ils ont posté une vidéo de lui fait ses premiers pas avec des petites béquilles à côté de son chien Maggie. Et puis c'est devenu viral. Une semaine plus tard, il a été joué 22 millions de fois et partagé à 527 000 fois.
Dans la vidéo, Roman dit fièrement à sa chienne Maggie, sa fidèle compagne depuis sa naissance: "Regarde Maggie, je marche, Maggie!" Et ces quelques mots et la détermination de l'enfant ont suffi à vaincre des millions de personnes. Ses parents ont lancé cette question en présentant la vidéo: "Pensez-vous qu'il est fier de lui? Qu'attendez-vous pour le voir et y répondre?"
Exemple de persévérance, de travail, d'innocence et de désir de combattre
Cela semble être le secret du petit Roman, qui continue de nous surprendre par le biais de sa page Facebook, avec ses parents, ses frères et son animal de compagnie, Maggie, un bichon noir de La Havane qui l'accompagne depuis sa naissance. Ici, vous avez une autre "perle" de vos promenades dans les couloirs de votre maison.
Je marche Maggie, partie 2… salut les gars
Comme ses parents le disent dans une autre entrée de sa page «Défier les chances: Le voyage de Roman», un jour seulement avant que le petit Romain ne devienne célèbre:
"Il y a quelques jours, j'ai enregistré une vidéo de Roman marchant dans les couloirs de la maison. Il est tombé partout, en avant et sur le côté, a essayé de courir ... c'était chaotique. Depuis, nous travaillons dur et maintenant, Roman marche seul, sans mon aide. "
"Il reste encore beaucoup de travail à faire, mais il se débrouille très bien. Les gens m'ont dit de patienter, car marcher avec des béquilles coûte de l'argent et jusqu'à 3 ou 4 ans ne commence pas à dominer, mais la persistance porte ses fruits. Je ne doute pas que nous ne tarderons pas à le voir courir avec ses béquilles et jouer dehors avec ses amis. "
Campagne Go Fund Me
Little Roman a suscité une multitude de sympathies à travers le monde et, comme l'expliquent ses parents sur la page Facebook, des offres d'assistance lui sont parvenues. Pour cette raison, ont créé une campagne Go Fund Me "Bénédiction pour Roman" pour amasser des fonds pour les frais médicaux et l'équipement dont l'enfant a besoin pour continuer à avancer. Et la réponse a été incroyable: en une seule journée, ils ont déjà reçu 4 452 dollars sur les 10 000 qui ont été remplis et le nombre ne cesse d’augmenter.
Comme l'expliquent ses parents, une partie de l'argent recueilli ira au compte personnel de Roman à la banque et à la Kansas City Spina Bifida Association, où ils vivent.
Qu'est-ce que le spina bifida?
Les parents de Roman savaient que leur fils était atteint de la maladie à la vingtième semaine de gestation. Et cette anomalie congénitale qui progresse tout au long de la grossesse, Il est généralement détecté à l'échographie.
C'est une malformation congénitale qui Il se produit dans le premier mois de l'embryon. Il apparaît lorsque le tube neural (la partie de l'embryon à partir de laquelle se forment le cerveau et la moelle épinière) ne se ferme pas complètement. En exposant le contenu de la colonne vertébrale (méninges, moelle épinière, racines nerveuses, etc.) à découvert et sans protection, des défauts peuvent se produire dans le cerveau, la colonne vertébrale et la moelle épinière.
Selon les données fournies par la Fédération espagnole des associations de spina bifida et d'hydrocéphalie (FEBHI) Le spina-bifida affecte environ 4 à 5 nouveau-nés sur 10 000. Eva Paris nous a rapprochés de la vie de Paquito, un enfant espagnol atteint de cette malformation, qui nous a parlé de la vie quotidienne des enfants et des adolescents et des difficultés qu’ils rencontrent.
Par chance, Les progrès en chirurgie sont encourageants. C'est le cas de Jackson. À 25 semaines de gestation, les médecins ont pratiqué une césarienne chez la mère pour effectuer une chirurgie fœtale. Ils ont corrigé la malformation, l'ont réintroduite dans l'utérus, puis la grossesse a duré jusqu'à 35 semaines, moment où le bébé est «né de nouveau».
Si vous souhaitez en savoir plus sur cette maladie qui touche des enfants aussi incroyables et courageux que Roman, nous vous encourageons à consulter le site Web FEBHI. Et, si vous êtes enceinte ou souhaitez être dans un proche avenir, souvenez-vous de l'importance de prendre de l'acide folique, la meilleure prévention. Selon cette fédération,
"0,4 milligramme d'acide folique au moins 3 mois avant de devenir enceinte et au cours du premier trimestre de la grossesse pourrait réduire de 70% les chances que le bébé naisse avec le spina bifida."Dans Bébés et plus Nutrition pendant la grossesse: aliments riches en acide folique, un père transforme le fauteuil roulant de son fils en un costume spectaculaire: Ghostbusters Ecto-1, un garçon atteint du syndrome de Tourette fait une vidéo à l'aide de sa soeur alors ses camarades de classe cessent de se moquer de
