Ces jours-ci, nous avons apporté à nos pages des informations très encourageantes sur deux bébés qui naîtront exempts de maladies héréditaires grâce aux diagnostics génétiques pré-implantatoires qui ont permis de sélectionner les embryons exempts de ces maladies.
Le premier était au Royaume-Uni et nous en avons vu un autre à Séville. Je suis heureux d'avoir trouvé une histoire aujourd'hui qui dit que Les laboratoires cliniques spécialisés en génétique moléculaire sont également répandus dans de nombreux grands hôpitaux Les Espagnols, en plus des laboratoires privés, et qui diagnostiquent fondamentalement toute maladie causée par des mutations dans un seul gène.
De plus, ce sont des laboratoires qui ont du matériel professionnels de haut niveau dans ce domaine, dans des villes comme Barcelone, Madrid, Valence ou Séville, où est né le bébé exempt de la maladie de Huntington.
Nul doute que le travail qu’ils effectuent est important et la tendance semble confirmer une établissement et développement de la recherche dans le domaine de la génétique, avec des cours, des réunions pour réviser et mettre à jour un contenu en constante évolution, afin que l’avenir de cette pratique soit assuré, apportant de plus en plus d’avantages aux parents.
Actuellement, les maladies les plus courantes diagnostiquées à travers ces techniques d'étude prénatale il s’agit de fibrose kystique, de dystrophie musculaire de Duchenne, de néoplasies endocriniennes multiples ou d’hyperplasie congénitale des surrénales. Mais la science avance à toute vitesse et d’autres régions seront bientôt conquises.
Comme le soulignent les experts, études génétiques pré-implantatoires, qui permettent de sélectionner et d’implanter certains embryons indemnes de maladie, reste une pratique rare, mais une réelle possibilité scientifique, comme nous l’avons vu dans les actualités de ces derniers jours. Je suis heureux de savoir que cette porte à espérer pour beaucoup de parents est de plus en plus ouverte.
