La fibrose kystique est l’une des maladies héréditaires existantes qui cause un grave problème de santé pour ceux qui en souffrent, avec une incidence d’un sur 2 500 bébés.
Par conséquent, pour parvenir à un diagnostic plus rapide de la maladie, la société espagnole Genetadi Biotech a développé un nouveau test pour diagnostiquer la fibrose kystique chez le nouveau-né.
Nous devons nous rappeler que la fibrose kystique chez l'enfant est une maladie chronique dégénérative héréditaire qui affecte le système pulmonaire et digestif des bébés. le foie
Comme pour une grande partie des maladies infantiles, un diagnostic précoce est très important, car il sera essentiel d’augmenter l’espérance de vie des bébés.
Le nouveau test, connu dans le commerce sous le nom de Néonatal One Plus, représente un progrès dans le diagnostic de la maladie, à la fois en termes de temps et d'argent, puisque le diagnostic de la maladie est établi approximativement les quinze premiers jours de la vie du bébé, aidant à démarrer plus rapidement les traitements en temps opportun.
La manière dont le test doit diagnostiquer ou non une fibrose kystique chez l’enfant se fait par Analyse d'ADN à travers la salive de bébé.
Jusqu'à présent, la fibrose kystique chez les enfants était détectée par le test de la sueur avant la première année de vie du bébé. Si le test était positif, de nouveaux tests devaient être effectués à l'aide de techniques génétiques. Les résultats prirent jusqu'à trois mois. le diagnostic est un processus coûteux et prolongé dans le temps.
Il est très important que vous souligniez la vitesse de cette nouveau test pour diagnostiquer la fibrose kystique chez le nouveau-né, car cela réduit le temps de détresse des parents pendant qu’ils reçoivent les résultats des tests effectués.
